Сегодня мы рассказываем о шестилетней Соне Курасовой из подмосковного города Электросталь.
У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды, нарушена работа сердечных клапанов, из-за чего сердце увеличивается в размерах и не справляется с прокачкой крови. Кроме того, у Сони выявлена аневризма аорты – крайне опасное состояние, при котором часть аорты сильно расширяется и истончается, это может привести к разрыву сосуда. Девочке жизненно необходима операция: пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но она стоит огромных денег – для родителей Сони сумма немыслимая.
Из письма Артема Курасова, папы Сони: "Соня – долгожданный и единственный наш ребенок. Сразу после ее рождения врачи обратили внимание на слишком длинные пальцы рук и ног у малышки, вытянутый череп, искривленный позвоночник. Стали обследовать и с подозрением на порок сердца направили в московскую Филатовскую больницу. Диагноз подтвердился. Там же установили причину нарушений – синдром Марфана (патология развития соединительной ткани). Болезнь поражает ткани сердца, нарушает рост костей, зрение. Вылечить генетическое заболевание невозможно, но можно уменьшить его проявления. Самая серьезная проблема сейчас – это поражение сердечных клапанов, из-за этого сердце с трудом справляется с нагрузкой. Врачи с первых месяцев говорили, что нужна операция, но рекомендовали немного подождать, пока дочка подрастет и окрепнет. Последнее время Соня заметно ослабела, все чаще устает, плохо ест. Прошлым летом случился длительный приступ тахикардии. Наши кардиологи говорят, что ждать нельзя, нужно проводить пластику клапанов, но никто здесь за нее не берется – операция сложная, рискованная. Нас согласились принять в кардиологической клинике в Италии. Но счет за лечение огромный, мне его не оплатить. Я один обеспечиваю семью, работаю инженером. Пожалуйста, помогите!"
Заведующий отделением детской кардиохирургии Кардиологического госпиталя Виталий Пак (Масса, Италия): "У Сони генетическое заболевание, которое сопровождается повреждением аортального, митрального и трехстворчатого клапанов сердца. Требуется сложная операция по их протезированию. Это предотвратит развитие сердечной недостаточности и жизнеугрожающих осложнений, значительно улучшит качество жизни девочки, изменит к лучшему прогноз на ее рост и развитие в будущем".
Стоимость операции 5 819 300 руб.
962 631 руб. перечислили пользователи благотворительного сервиса mos.ru
247 500 руб. собрали участники благотворительной акции "Миллион призов"
457 500 руб. Внесли участники благотворительного проекта "PROДОБРО"
31 482 руб. собрали слушатели радио "Говорит Москва"
4 120 187 руб. собрали читатели Вестей.ru, lenta.ru, rbc.ru, ria.ru и rusfond.ru
ПОМОЧЬ СОНЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 138 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,601 млрд руб. В 2024 году (на 4 апреля) собрано 483 363 106 руб., помощь получили 380 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ выиграл грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
